哈喽！相信很多朋友都对gsp随货同行单模板不太了解吧，所以小编今天就进行详细解释，还有几点拓展内容，希望能给你一定的启发，让我们现在开始吧！
本篇目录：
- 1、特殊药品经营管理自查报告
- 2、新版gsp随货同行单无单价可以吗
- 3、药品批发公司发到医院药品必须要求有随货通行单吗(新版GSP是怎么...
- 4、gsp内部内审报告
- 5、gsp规定对首营企业及首营品种如何审核?
特殊药品经营管理自查报告
1、【篇一】特殊药品经营管理自查报告 接到石家庄市卫生局关于《转发省卫生厅加强特殊药品管理的紧急通知》后，我院组织相关人员积极进行自查，自查情况如下： 麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。
2、药品自查报告范文 药店概况 我店成立于200xx年xx月，位于xxxx，营业面积xx平方米。药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。
3、药品管理自查报告1 药品购进： 先制定药品购进计划，并做好记录。 购进药品全部检验，自药品购进之日起，真实完整记录购进约品，填写药品进货验收。 处方药与非处方药管理： 处方药与非处方药品，分类摆放，不混淆。
4、药店药品自查报告1 药店概况 我店成立于20xx年xx月，位于xx，营业面积xx平方米。药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。
5、药品直接关系着人民群众的身体健康和生命安全，确保药品安全就是最大的民生。
新版gsp随货同行单无单价可以吗
第二种情况：来货价格与采购计划价格不符，收货员报采购员确认，经采购员与供应商沟通，共同确认一个新的价格后，由供应商应出示更改单或采购部门应提供相应确认材料，如查询记录等，收货员方可按新价格收货。
什么都没有吗？类目写什么什么一批是可以的，然后后面在写总金额，如果上面什么都没有只写一个总金额严格来讲是不可以的。
第七十三条 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。
新版gsp出库单叫做随货同行单要求：随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
领料单只是用作生产车间和仓库之间的物料领用的，所以不必要写单价和金额，因为财务会计那里，物料用哪种方法取单价，仓库是不知道的，领料单只要标明物料名称、规格以及数量就可以了。没有必要写单价的。
药品批发公司发到医院药品必须要求有随货通行单吗(新版GSP是怎么...
1、“随货同行单”是药品货源的证明文件，必须随货物同行在运输过程中必须保证票货相符。
2、通过对药品经营的过程控制，最终保证药品的质量。
3、药品流通企业、医疗机构购销药品要建立信息完备的购销记录，做到票据、账目、货物、货款相一致，随货同行单与药品同行。企业销售药品应按规定开具发票和销售凭证。积极推行药品购销票据管理规范化、电子化。
4、新版gsp出库单叫做随货同行单 要求：随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
5、新版GSP规定：批发企业应符合第九十三条：企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、帐、货、款一致。
6、药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。GSP为《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。
gsp内部内审报告
药店坚持“诚招顾客、信誉第一”的经营为宗旨，把gsp作为企业质量标准，药店一开业就有意识地按照gsp认证的要求开展经营活动，力求使质量管理工作规范化。
依据内审日程安排，由内审组到各职能部门对其应实施的标准章节条款收集实施的内审证据。
为使我公司质量管理符合认证标准，我们于20XX年1月12日——1月14日进行了全面的内部评审。通过制定方案，召开会议布置任务，提出要求，组织检查，综合评审，下达整改通知书，制定措施，实施整改，最后做出企业自查内审报告。
德兴市裕祥药店GSP认证自查报告 德兴市裕祥药店于2005年3月2日通过药品经营质量管理规范认证，企业性质为个体，注册地址为银城镇上海路87号。药店营业场所45平方米，未设办公及辅助区。
gsp规定对首营企业及首营品种如何审核?
1、首营企业的选定应进行包括资格和质量保证能力的审核。首营企业的相关规定：首营企业和首营品种应严格执行质量审核制度，企业在签订首次经营品种进货合同后，应填写《首营企业和首营品种审批表》，并随附规定的资料。
2、首营企业和首营品种审核的规定 1 首营企业指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。首营品种指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。
3、对于首营企业与品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。
4、(5)首营品种的生产企业合法性证明，包括《药品生产企业许可证》复印件和《营业执照》复印件。
到此，以上就是小编对于的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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