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医学完整的检验原始记录都应包括哪些内容
检测日期；样品名称（样品种类）、数量、编号；检测结果；依据的方法和标准；试剂名称、批号；仪器设备名称、编号；环境条件（环境温度、湿度等）；检验人员、校核或审核人员等。
做为原始记录，首要条件要保证检测事件的追溯性，主要包括：人、机、料、法、环、时间等方面。
对药品检验原始记录的要求是：真实、完整、清晰、检验人签名。记录的基本要求：原始检验记录应用蓝黑墨水或碳素笔书写（显微绘图可用铅笔）。
药品检验报告书包括哪些内容
药品检验报告书的内容包括： 检品名称、 批号、 生产单位 、供样部门、 检验目的 、检验项目 （各项目下有具体参数有结论） 检验科室、检验依据 、检验结论（总）。
（3）检验项目、数据、计算、结果；（4）判定；（5）检验人、复核人签名或盖章。检验记录作为检验的第一手资料，应妥善保存、备查。
做为原始记录，首要条件要保证检测事件的追溯性，主要包括：人、机、料、法、环、时间等方面。
医院药品检验工作程序一般是取样、登记、鉴别、检验、含量测定和出具检验报告书等6个环节。1）药品取样：按《中国药典》规定的抽样方法，检品采取随机取样，应具有科学性、真实性和代表性，取样原则应均匀合理。
2022医疗设备验收报告模板
1、仪器设备验收报告模板篇一 设 备 名 称 ___规 格、型 号___使 用 单 位___验收负责人 ___年 月 日 验收报告 ___于___年___月___日购买___的___仪器(或设备)，价值___，合同号是___。
2、篇二：关于诊所验收申请报告 xx市卫生局：xxxx医院经过近两年来的筹建工作现已基本完成，基本具备开业条件。现将我院验收报告及各项资料一并呈上，请准予验收并指导为盼。
3、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。 建立建全了医疗器械购进验收记录。
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